小兒先天性巨結(jié)腸是由于先天性肌間神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的缺如，引起病變腸管失去正常的蠕動(dòng)，發(fā)生間歇性收縮和放松的推進(jìn)式運(yùn)動(dòng)，繼而發(fā)生一個(gè)總的收縮，使腸段處于痙攣狀態(tài)，產(chǎn)生非器質(zhì)性的腸腔狹窄，以致糞便通過(guò)發(fā)生障礙的一種疾病。病變腸管的范圍不同可分為以下五種常見(jiàn)的類型：
　　1、常見(jiàn)型：無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞段自肛門(mén)向上達(dá)乙狀結(jié)腸遠(yuǎn)端。
　　2、短段型：無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞段僅限于直腸遠(yuǎn)端。
　　3、長(zhǎng)段型：無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞段可包括乙狀結(jié)腸近端、降結(jié)腸、橫結(jié)腸甚至部分升結(jié)腸。
　　4、超短段型：無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞段僅限于直腸末端3～4cm。
　　5、全結(jié)腸型：無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞段可包括整個(gè)結(jié)腸及末端回腸。
　　綜上所述，以上是小兒先天性巨結(jié)腸的五種病理類型，在診斷本病時(shí)需要分清患病的類型采用不同的治療方法。
        推薦：兒童醫(yī)院小兒外科主任  張宏偉