全程導醫網 徐州婦幼保健頻道：研究顯示，任何年齡、是否有遺傳病家族史、夫妻雙方是否身體健康的家庭，每次妊娠都存在孕育出生缺陷兒的可能性。因此，每位孕媽媽都應在醫生的指導下，選擇適當的產前篩查或產前診斷手段。徐州市婦幼保健院帶你分清產前篩查和產前診斷。

　　兩種檢查手段

　　產前篩查

　　產前篩查手段主要有母血清學產前篩查及無創胎兒染色體非整倍體產前基因檢測(NIPT)。預產年齡≤35歲的孕婦，通常建議進行母血清學產前篩查，如篩查結果提示21-三體或18-三體高風險，則建議孕婦進一步進行羊水穿刺，排除染色體異常;如提示開放性神經管畸形高風險，則建議預約系統彩超。

　　產前診斷

　　產前診斷是指通過產科系統超聲檢查或羊水細胞培養的染色體分析等方式，為產前篩查結果高風險的孕婦提供產前先天性缺陷和遺傳性疾病診斷。預產年齡>35周歲的孕婦、曾經生育過一胎染色體異常患兒的孕婦、夫妻一方有染色體異常、彩超提示胎兒結構畸形或多項軟指標等情況，都需要進行產前診斷。

　　兩個誤區

　　誤區1：產前檢查=產前篩查

　　產前檢查，就是常說的產檢，是指整個孕期在醫院進行的常規性檢查，目的是及時發現胎兒和孕婦的異常并做相應的處理，包括詢問病史、體格檢查、抽血檢查和婦科檢查等。

　　產前篩查，是產前檢查中的一個重要環節，指通過簡便、經濟和較少創傷的檢測方法，從無癥狀的孕婦中發現可能懷有先天性缺陷和遺傳性疾病胎兒的高風險孕婦，以便做進一步產前診斷。

　　產前檢查和產前篩查的目的不同，產檢不能替代產前篩查幫助醫生判斷哪些孕婦是懷有出生缺陷兒的高風險人群。

　　誤區2：產前篩查結果異常說明胎兒是出生缺陷兒

　　產前篩查項目是預測胎兒有出生缺陷的風險，因此，當孕媽媽的產前篩查結果異常時，并不代表胎兒是出生缺陷兒。孕媽媽應在醫生指導下，盡快前往具有產前診斷資質的醫療機構接受產前診斷檢查，明確胎兒是否為出生缺陷兒。

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