運(yùn)用精確的“基因?qū)?/SPAN>”，就能成功抑制頑固的乳腺癌干細(xì)胞，防止癌癥的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院宋爾衛(wèi)教授的這項(xiàng)重大科研突破，12月13日在國際權(quán)威雜志《細(xì)胞》上發(fā)表。

　　宋爾衛(wèi)說，癌癥難以根治，關(guān)鍵在于惡性腫瘤細(xì)胞中有一小部分癌干細(xì)胞，雖然所占比例不大，但成瘤能力特別強(qiáng)，被認(rèn)為是惡性腫瘤成瘤、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和治療后復(fù)發(fā)的根源。而他主持的這項(xiàng)科研工作，就是利用RNA基因干擾技術(shù)，成功地干擾抑制乳腺癌的癌干細(xì)胞。宋爾衛(wèi)說：“這次，我是把RNA基因干擾和癌干細(xì)胞這兩個最熱門的科研領(lǐng)域聯(lián)姻了！”

據(jù)了解，宋爾衛(wèi)領(lǐng)導(dǎo)的研究小組通過小鼠實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了一種叫“l(fā)et-7”的小分子RNA在乳腺癌干細(xì)胞中的表達(dá)很低，研究人員通過病毒載體，把人工合成的蛋白精確導(dǎo)入癌干細(xì)胞中，恢復(fù)“l(fā)et-7”的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)“干細(xì)胞特性”（這些特征是癌干細(xì)胞生成腫瘤、導(dǎo)致癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和產(chǎn)生對治療耐藥的關(guān)鍵）被明顯抑制，癌干細(xì)胞在體外和體內(nèi)的自我增殖能力、多向分化和成瘤能力均顯著下降。宋爾衛(wèi)指出，由此推斷，小分子RNA干擾可成為針對乳腺癌干細(xì)胞的有效治療手段。

目前，我國城市乳腺癌發(fā)病率居高不下，并以每年3%的速度遞增。美國已有6種小分子RNA技術(shù)新藥進(jìn)入臨床2期、3期實(shí)驗(yàn)，但集中在丙肝、老年癡呆等領(lǐng)域，尚未涉及腫瘤。宋爾衛(wèi)透露，目前有關(guān)部門正與中國科技大學(xué)合作，研究開發(fā)“納米載體”，希望在不遠(yuǎn)的將來提高乳腺癌的診治水平。