全程導醫網 徐州醫藥頻道：為提高醫療衛生機構的不良反應監測能力，進一步加強監測隊伍能力建設，規范不良反應報告表填寫，保證上報數據的完整性、準確性和及時性，8月25日，邳州食藥監局和邳州市衛計委聯合舉辦了全市鄉鎮以上醫療衛生機構藥品不良反應（ADR）、醫療器械不良事件（MDR）監測相關知識培訓班，共50余人參加了培訓。

　　培訓會從ADR監測基本知識，ADR的確認、預防、評價和分析，監測法律法規，如何面對藥品和醫療器械不良事件及其監測工作，以及報告表的填報要點等方面進行了講解培訓。同時，努力消除臨床醫護人員對ADR/MDR監測上報的疑慮。

　　會上就今后工作提出了四個方面要求：一是加大監測覆蓋面，各單位消滅“零報告”，進一步提升全年ADR病例報告數量和質量；二是對基本藥物目錄品種、中藥注射劑等高風險品種、疫苗予以重點監測；三是繼續加大培訓和宣傳力度，提高培訓和宣傳的針對性和有效性；四是做好ADR、MDR監測工作，做到監測工作服務于醫療機構的臨床合理用藥，服務于藥品安全監管決策，服務于本市醫藥產業發展。

　　各單位參加培訓人員均表示將積極加強ADR/MDR監測工作，努力提高上報的數量和質量。與會人員還結合各單位的監測工作開展情況，進行了廣泛深入的交流，培訓工作達到了預期的效果。

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