概述：淋巴瘤是原發于淋巴結或淋巴組織的惡性腫瘤。臨床以無痛性，進行性淋巴結腫大為主要表現。本病可發生于任何年齡，但發病年齡高峰在31~40歲，其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男女之比為：2~3:1。
　徐醫附院（徐州二院）腫瘤治療中心專家、副院長鄭駿年介紹，人類淋巴瘤的發病原因尚不明確。人類只有兩種病毒很明確與淋巴瘤有關，即EB病毒和人類T細胞淋巴瘤／白血病病毒（HTLV－1）。依據其病理學特點分為霍奇金病（HD）和非霍金奇淋巴瘤（NHL）。

　癥狀
    一、淋巴結和淋巴組織起病。
    淺表淋巴結起病占多數，而HD又多于NHL。受累淋巴結以頸部為最多，其次是腋下、腹股溝。一般為無痛性，進行性腫大，中等硬度。早期可活動，晚期多發生粘連及多個腫大淋巴結融合成塊。有些HD患者淋巴結腫大在某一時間可暫時停頓，甚至縮小，以致于誤診為淋巴結炎或淋巴結核。
    深部淋巴結起病，以縱隔淋巴結為多見，腫大之淋巴結可壓迫上腔靜脈，引起上腔靜脈綜合征。也可壓迫氣管、食管、喉返神經而相應發生呼吸困難、吞咽困難和聲音嘶啞等癥狀。縱隔NHL并發淋巴肉瘤細胞白血病者較多見。而青年婦女縱隔首發之HD多為結節硬化型，對治療反應常不滿意。
    原發于腹膜后淋巴結的惡性淋巴瘤，以NHL為多見，可引起長期，不明原因的發熱，給臨床診斷造成困難。
    首發于咽淋巴環的淋巴瘤，多見于NHL，且常伴隨膈下侵犯。癥狀有咽痛、異物感、呼吸不暢和聲音嘶啞等。
    二、結外起病。
    除淋巴組織以外，身體任何部位都可發病，其中以原發于胃腸最為常見，胃及高位小腸淋巴瘤可有上腹痛、嘔吐等癥狀。小腸淋巴瘤好發于回盲部，常有慢性腹瀉，也可發生脂肪瀉，還可引起腸梗阻。
    三、全身癥狀。
    常有全身無力、消瘦、食欲不振、盜汗及不規則發熱。少數HD可有周期性發熱。

檢查
    一、血象。  早期一般無特別。貧血見于晚期或合并溶血性貧血者。白細胞除骨髓受累之外一般正常，嗜酸性粒細胞增多，以HD常見。
    二、骨髓象。  骨髓未受淋巴瘤侵犯之前，一般無異常。在HD的骨髓涂片中找支Reed-sternberg細胞地診斷有價值。
    三、生化檢查。  血沉加快提示病情處于活動；病情進展時血清銅及鐵蛋白升高，緩解期則下降；鋅與之相反。鹼性磷酸酶升高可能有肝或骨骼受累。肝受累者同時可伴有5－核苷酸酶升高。高鈣血癥提示有骨侵犯，
    四、免疫學異常。  HD患者對結核菌素和其他刺激原反應性降低，體外淋巴細胞轉化率減低，其程度與疾病的進展有關。
    五、活體組織檢查。  
    為肯定診斷所不可少的檢查方法。一般應選擇下頸部或腋部的淋巴結。
   六、縱隔鏡檢查。 
    縱隔鏡可經胸膜外進入縱隔作活檢，比較簡便安全。
 　七、CT、核磁共振和聲象圖檢查。   
    可發現胸內、腹膜后、腸系膜之淋巴結病變及肝脾病變。
    八、剖腹檢查。  
    可明確脾、肝及腹腔內淋巴結是否受累，為采用放射治療，確定照射野所必不可少的（病理分期）。如同時作脾切除，還可以避免因脾區放療對鄰近組織器官的損傷。