題詞：讓先心病患兒擁有健康的心臟
臨走時，他緊緊拉住了醫生的手
家住豐縣的小明患有先天性心臟病，到徐醫附院胸心外科就診時，9歲的他是父母抱著來的。小明全身的皮膚是黑紫色的，嘴唇周圍顏色更深，眼睛也布滿了紫色的血絲，手指呈杵狀，就象鼓捶一般。經過檢查，胸心外科的孫全勝教授告訴小明父母，孩子患有重癥的法樂氏四聯癥，并且有輕度到中度的肝、腎功能損害，需要立即手術治療。
小明出生后不久，皮膚就出現紫紺，當地縣醫院醫生說孩子患有先天性心臟病，只能手術治療。由于手術費用很高，小明的父母沒有辦法才拖延至今。小明在當地被叫做“小紫人”，他不能象正常孩子那樣蹦跳，體力很差，走幾步就要蹲下，“呼哧、呼哧”地喘。
體外循環下的法樂氏四聯癥根治術是胸心外科最復雜的手術之一，手術風險很高，在注射過麻藥后，建立體外循環之前，小明的心臟曾一度停止了跳動。孫教授和助手們憑著精湛的技術和豐富的經驗克服了手術中出現的困難，手術經過3個小時成功完成，術后效果立竿見影，小明的皮膚很快恢復了正常的顏色。
因為先心病的原因，小明發育遲緩，性格內向，極少說話。當孫教授告訴他，明天就可以出院了，小明突然緊緊地拉住了孫教授的手，還是抿著嘴一言不發，可仰起的小臉上，眼淚嘩嘩直流。在場每一個人都感動得熱淚盈眶。
手術15天后，小明出院了，孫教授說，由于手術是根治性的，不會復發，術后小明將能正常生活，而且也不影響以后結婚生子。
法樂氏四聯癥是復雜性先心病
法樂氏四聯癥是一種常見的先天性心臟病，在先天性心臟病中占12～14%。
孫教授介紹說，先天性心臟病根據血液分流情況，臨床上可以分為兩類：1、簡單先天性心臟病，稱為左向右分流型，又稱為無紫紺型，例如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉等;2、復雜性先天性心臟病，稱為右向左分流型，又稱為紫紺型，例如法樂氏四聯癥、完全性大動脈轉位等。法樂氏四聯癥在紫紺型先天性心臟病中最為常見。
法樂氏四聯癥是一種聯合的先天性心臟血管畸形，包括四種畸形：一是肺動脈狹窄，二是高位室間隔缺損，三是主動脈騎跨，四是右心室肥大。它是一種較嚴重的先天性心臟畸形，如不治療死亡率很高，僅有10%的患者可以活到20歲，許多畸形嚴重的患兒常常在3歲以前由于嚴重缺氧死亡。
