全程導醫網 健康廣播：為配合今年6月1日起實施的《醫療器械監督管理條例》，國家食品藥品監管總局1日公布了新制修訂的《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械說明書和標簽管理規定》、《醫療器械經營監督管理辦法》等五部規章，將于10月1日起施行。

　　據了解，此次修訂的五部規章按照醫療器械產品風險程度的高低，詳細規定了產品注冊(備案)以及企業生產、經營許可的條件、程序、時限，明確了企業的主體義務和責任，細化了說明書和標簽的要求，強化了監管部門監督檢查的手段和措施，嚴格了法律責任，為加強醫療器械監管與治理提供了有力支撐。其中，《醫療器械說明書和標簽管理規定》明確要求，今后醫療器械說明書和標簽不得含有“療效最佳”“保證治愈”“包治”“根治”“即刻見效”“完全無毒副作用”等表示功效的斷言，不得含有“無效退款”、“保險公司保險”等承諾性語言，以及說明治愈率或者有效率等內容。

　　《醫療器械生產監督管理辦法》則明確，地方食藥監管部門應對醫療器械生產企業進行信用評價，建立信用檔案;對有不良信用記錄的企業，應當增加檢查頻次;生產產品因質量問題被多次舉報投訴或被媒體曝光的企業，食藥監管部門可對法人代表或企業負責人進行責任約談。對列入“黑名單”的企業，按照相關規定執行。有出廠醫療器械未按照規定進行檢驗、向監督檢查的監管部門隱瞞有關情況、提供虛假資料等情形的，將被處以最高3萬元罰款。