針對新研發的H7N9禽流感基因疫苗，上海市新發與再現傳染病研究所教授徐建青昨日告訴記者，臨床評價分為三期，至少需要六年，過程中仍存在一定風險。
　　上海市公共衛生臨床中心附設上海市新發與再現傳染病研究所7日發布消息稱，H7N9禽流感基因疫苗已在上海初步完成研發，目前進入臨床試驗申報階段。
　　徐建青告訴本報，該團隊研發的疫苗采用基因技術。具體方法是，嘗試把H7N9的主要免疫原基因H7植入到成熟的疫苗載體上，相當于存進保險柜里再放到人體細胞中，由于病毒的膜蛋白結構不會被破壞，可以有效激發人體產生保護性中和抗體。30只實驗小鼠在接種疫苗后再感染H7N9禽流感病毒，30天內無一致病。
　　但疫苗的有效性和安全性還要進一步通過臨床評價來驗證。
　　“臨床評價一期主要是針對疫苗安全性，二期是安全性和免疫原性，三期是免疫原性和保護性。”徐建青說，三期臨床完成后，才有可能進入市場。
　　徐建青稱，基因疫苗最大的優勢是安全性，因為基因疫苗使用的是通用型的基因疫苗載體，這在國際上已經通過臨床試驗證明是安全的。“疫苗本身的安全性，從理論上講是沒有問題的，具體到我們自己的疫苗，還是要到臨床前及臨床上去驗證。”
        但基因疫苗最主要的風險是其免疫原性在人、猴子等較大的動物身上顯得較弱。“臨床上可以通過互補技術來克服這一弱點，我們實驗室也在做另外一套假病毒技術，可以作為互補技術提高基因疫苗免疫原性。”
        此外，H7N9病毒也在不斷變異，“要看變異在哪個部位，我們選擇的部位是膜蛋白，從目前所做的工作和數據來看，我們疫苗對1996年、2003年與2007年的多個H7病毒，都有保護作用。”徐建青表示。
        針對H7N9禽流感病毒疫苗的研發，境內外多家公司及機構已有不少突破性進展。例如臺灣地區國光生物科技股份有限公司研制的H7N9禽流感疫苗，預計3月進入臨床試驗；去年5月，美國Greffex和Protein Science也先后宣布，采用經過改造的腺病毒載體研發H7N9病毒候選疫苗；此外，美國的Novavax、加拿大的Medicago、國藥集團旗下中國生物技術股份有限公司、科興控股下屬的北京科興生物制品有限公司、華蘭生物公司，以及中國臺灣的國光生物科技股份有限公司也都相繼宣布進入疫苗研制階段，目前上述公司均未進入臨床階段。