北京生命科學(xué)研究所和天津大學(xué)的科研人員解析出肥胖基因所表達(dá)的蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)和功能，這將對(duì)治療肥胖癥的藥物研發(fā)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。該研究成果4月8日在《自然》雜志上在線(xiàn)發(fā)表。

　　研究發(fā)現(xiàn)，肥胖的發(fā)生與基因存在千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系，一個(gè)名為FTO的基因有可能是導(dǎo)致肥胖的“罪魁禍?zhǔn)?rdquo;。研究認(rèn)為，F(xiàn)TO基因會(huì)抑制新陳代謝，降低能量消耗效率，導(dǎo)致肥胖。因此對(duì)于FTO基因及其表達(dá)的蛋白質(zhì)的研究已成為國(guó)際上生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn)。

　　由北京生命科學(xué)研究所研究員柴繼杰博士實(shí)驗(yàn)室與天津大學(xué)藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院藥物化學(xué)系副教授雷曉光博士實(shí)驗(yàn)室合作開(kāi)展的這項(xiàng)研究，主要從事與肥胖密切相關(guān)的FTO蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)和該蛋白質(zhì)的脫氧核糖核酸（DNA）去甲基酶活性機(jī)制的研究工作，通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)和高通量藥物篩選的方法，尋找有效的小分子化合物。這項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性的工作將為針對(duì)通過(guò)選擇性抑制FTO蛋白質(zhì)的功能而設(shè)計(jì)小分子藥物化合物奠定重要的基礎(chǔ)。